梅花鹿饲料中黄曲霉素的测定

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称取试样20g(通过1000|xm的筛子)于500ml分液漏斗中,加入10ml水和100ml氯仿,在振荡机上摇动30min,用滤纸过滤,滤液即为试样溶液,用薄层色谱分离黄曲霉素B”以距离薄层板一端3cm处为基线。使用微量注射器按照1~1.5cm的间隔,在基线上点上5以,lOpil,15|xl,20以的试样溶液,以及标准黄曲霉素乌混合液和标准黄曲霉素乌液各10以,用展开剂展开至距点10cm以上处,取出展开后的薄层板,风干掉展开液。然后将风干后的薄层板放在荧光检查装置的紫外灯的正下方,检查在试样溶液的斑点中有无与标准黄曲霉素B.液的rf值一致的荧光斑点。在确定了试样溶液的斑点中有由于黄曲霉素B|而发出的荧光后,取数毫升试样溶液经薄层板展开后,可以得到能够确认最低荧光强度的斑点。
黄曲霉素B|(|xg/kg)=400试样溶液量(皿)/试样质量(20g)x表现出检出低限的试样溶液斑点的量(似)标准黄曲霉素禺混合液为,分别称取黄曲霉素禺,B2,G1?G2的标准品各5.0mg,用苯-乙睛(98+2)溶液分别溶至500ml,制成标准母液,使用时取各种标准母液的一定量混合,用氯仿稀释,配制成相当于每毫升标准液中含有黄曲霉素山,B2,G,,G2各0.2眺的标准黄曲霉素0混合液。标准黄曲霉素乌液为,每毫升溶液中含有0.2%黄曲霉毒素B|标准液。展开液为氯仿:丙酮:正己烷(100:5:5)。

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