骆驼产气荚膜梭菌怎么预防和治疗

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骆驼的本病是由A型、C型及D型产气荚膜梭菌产生的毒素引起的一种以神经机能紊乱、痉挛为特征的传染病。本病在大洋洲、非洲、美洲、阿拉伯半岛、蒙古及我国均有报道,在某些地区发病率达25%~30%，致死率高达80%~100%。
【病原及流行特点】双峰骆驼肠毒血症的病原为A型、C型及D型产气荚膜梭菌。
产气荚膜梭菌旧名魏氏梭菌或产气荚膜杆菌，该菌存在于土壤、肥料和动物的消化道中,为两端钝圆的厌气性杆菌,革兰氏阳性，菌体长2.5~5微米，宽微米，呈单个，少有短链排列。该菌不能运动，能产生荚膜和芽胞。一般消毒药物均易杀死本菌繁殖体，但芽胞的抵抗力强，煮沸90分钟方可杀死。本菌在一定条件下可引起多种严重的疾病。
根据主要致死性毒素与其抗毒素中和试验，本菌分为A,B,C,D,E等5型,A型、C型和D型的某些菌株可产生肠毒素。本菌能产生12种以上的外毒素，每一型菌可产生一种主要的毒素、一种或数种次要的毒素。
骆驼不分性别、年龄均可患病，但以母骆驼群多发。病骆驼为传染源。
本病较常呈地方流行性，但有时呈散发。发病有明显的季节性,主要在春季幼嫩青草生长茂盛时发生，夏秋少发。
由A型魏氏梭菌引起的肠毒血症于每年6~9月份牧草生长旺盛的季节散发于牧草丰盛的草场，特别是当转移到较好草场时容易发病,7~8月份发病最多。
【发病机理】魏氏梭菌是骆驼消化道中的常在菌。正常情况下，细菌在肠道中慢慢繁殖并形成少量毒素,但由于肠道持续地活动而将其中的内容物排出，故本菌和毒素不能大量地聚集于肠道。骆驼如果采食了大量幼嫩多汁的青草，本菌则大量繁殖，产生大量毒素。高浓度的毒素使肠壁的渗透性增高，当超过一定浓度阈值时便进入血管中而引起全身性中毒并迅速引起骆驼死亡d
【症状】本病可呈现最急性、急性、亚急性经过，以急性型最为常见。
最急性型时，骆驼不显病症而突然死亡,常常在夜间表现健康的骆驼，清晨时已经死亡。少数病骆驼表现沉郁，发生明显的肠朦气，然后突然摇晃倒地。大多数病骆驼则发生阵发性和强直性痉挛，磨牙，呼吸加快和喘气，流涎，从鼻腔流出大量浆液性、浆液-出血性黏液。具有这种症状的病骆驼很快死亡。
急性型时主要表现神经紊乱的症状。病骆驼离群落后，麻木，低头站立或转圈,随即倒地,四肢伸直，头弯向后或置于胸前,然后发生阵发性痉挛，四肢划动，用头撞地，磨牙，一般于1天后死亡。
亚急性型时可见到同样的症状,但病程续时间较长。病骆驼还有消化机能紊乱的症状,粪便不成形,发黑,有恶臭，有黏液和气泡。有时尿呈褐色。病骆驼体温一般不高，神经症状开始表现为兴奋，以后沉郁。大多数病骆驼在出现明显症状后3~4天死亡。
【病理变化】整个小肠呈暗樱桃红色，布满点状和条纹状出血是本病的特征性病变。前胃充满饲料，皱胃黏膜发炎,网胃下、肠祥间、胃浆膜周围、骨盆腔和腹腔中有浆液性渗出物。胆管中胆汁过多。肺充血和水肿。心包中有迅速凝固的淡黄色渗出物。
由A型魏氏梭菌引起的肠毒血症死后腹部迅速膨胀，剖检时会发现心包积液,心外膜和心内膜出血Q肺瘀血，可见胸膜出血、肺叶气肿Q肝呈暗褐色或铁青色,表面散布有高梁米粒大小的黄色结节或较大的黄白色病灶。脾锐缘被膜下有出血点。有时肾脏肿大，髓质部充血b脑膜或脑实质充血或有出血。皱胃黏膜轻度充血。小肠黏膜重度充血或出血，呈点状、条索状或弥散性，有时肠管内有大量气体或带有小血块。回肠肠壁水肿增厚。盲肠黏膜有时见有点状出血。肠淋巴结有出血性炎症。
【诊断】根据流行病学资料、临床特点、剖检变化可以作出初步诊断，但确诊必须依靠实验室检查。检查重点是证明肠内容物里是否有毒素®
为了查明病原体，不仅需要进行肠内容物、死亡病骆驼实质器官的细菌学检查，也要进行管状骨、水肿液和渗出液的细菌学检查，分离产气荚膜梭菌的纯培养物。
为了弄清肠道内容物中是否存在毒素，需要进行毒素检查,在证明有毒素存在后,再用魏氏梭菌定型血清进行中和试验,鉴定是什么型菌产生的毒素。
本病应与炭疽、气肿疽、鼠疫、巴氏杆菌病等进行鉴别诊感染炭疽时骆驼的体温升高，脾肿大,呈暗樱桃红色，可检出炭疽杆菌;鼠疫时，有特征性的炎性淋巴结肿大,可分离出鼠疫杆菌;巴氏杆菌病时体温升高，可见肺炎特征,不见肾软化;气肿疽时在成组肌肉中形成有捻发音的肿胀，出现气性水肿的症状。
【防治】发现病骆驼及时隔离，并用抗生素进行治疗。青霉素、链霉素、金霉素5000单位/100千克体重，每4小时1次,3~4天为1个疗程。
发生本病的牧场应立即上报疫情并实行封锁。将出现本病的骆驼群转移到新的地区放牧。病骆驼的尸体、毛皮以及污染的饲料应该销毁。被病骆驼或尸体污染的场地应清扫和消毒。有效的消毒药物有含活性氯不少于5%的漂白粉、10%硫黄.石炭酸热溶液、5%苛性钠溶液和甲醛溶液，以60分钟为间隔消毒2次。严禁屠宰病骆驼作为肉用。在最后1例患肠毒血症的病骆驼死亡后2周方可解除封锁。在发生过本病的地区对骆驼进行预防接种。