梅花鹿流行性乙型脑炎怎样预防和治疗

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梅花鹿流行性乙型脑炎又称日本乙型脑炎，是由日本乙型脑炎病毒引起的多种动物和人共患传染病。临床上以高热和非化脓性脑炎为主要特征。家畜和家禽感染率很高，多为隐性感染。梅花鹿多为隐性感染也有散发发病死亡，是近年来新发现确定的一种新的病毒性疫病。
（—）病原体
日本乙型脑炎病毒，黄病毒科黄病毒属。病毒呈球形，直径为35〜40nmo为单股RNA病毒，二十面体对称，有囊膜。可在鸡胚中增殖，并能在鸡纤维细胞、地鼠肾细胞上生长繁殖，形成CPE和蚀斑。该病毒最易感染试验动物小鼠，1~3日龄乳鼠最易感，脑内接种3〜4d开始发病，经1~3d死亡。海猪、兔、鸽不发病。本病毒在血液中存留时间较短，于中枢神经系统与肿胀的睾丸内存留时间长。在蚊和伊蚊体内能分离出病毒。与同属的西尼罗河热病毒、墨累河谷热脑炎病毒以及圣路易脑炎病毒等均有共同抗原，流行性乙型脑炎抗体也对该三种有一定保护力。目前JBEV只有一个血清型，但不同的分离株仍有抗原上的差异。该病毒对外界抵抗力不强，一般消毒剂的常规浓度可将其杀灭。56T30min即可灭活，在6%甘油生理盐水VC条件下活存6个月，在—20Y条件下能保存1年，-70乜或干燥条件下可长期保存。保存病毒适宜pH值7.5〜8.5。
（二）流行病学
1935—1936年和1947—1949年在日本马匹中大为流行。1937年确定该脑炎与当地甲型脑炎不同，而定名乙型脑炎。后来该病先后在朝鲜、菲律宾、泰国、印度尼西亚、马来西亚、印度和中国都有流行报道。1981年刘永利最初报道梅花鹿和马梅花鹿乙型脑炎病。1986年研究人员首次确定梅花鹿流行性脑炎病原为日本乙型脑炎病毒。病畜及带毒动物为本病的传染源。本病主要由蚊虫叮咬吸血而传播。本病毒可感染多种动物和人，马、牛、羊、梅花鹿、猪、鸡、鸭和鸟均可感染该病，马最易感，牛、羊、梅花鹿多呈隐性经过。幼龄动物易感。据胡敬等1986年调查，吉林省梅花鹿群中流行性乙型脑炎中和抗体阳性率在60%〜90%,但很少出现临床症状和死亡，说明梅花鹿多数为隐性经过。梅花鹿和马梅花鹿不分性别均易感，幼龄梅花鹿3个月至4岁易感，成年梅花鹿未见发病。呈散发或地方性流行，流行具有明显的季节性，梅花鹿常在7—10月发病。因为该病传染主要是伊蚊，所以蚊蝇活动旺盛季节也是该病最为流行的季节。其他带毒动物也可能在传播上起一定作用。
（三） 临床症状
本病潜伏期1~2周，梅花鹿一经发病，病初体温升高，高达40Y以上，经1〜2d后降至常温。病初呼吸困难，呼吸数大于80次/min,脉搏数达100次/min。结膜潮红、黄染，食欲废绝，饮欲增强，排粪迟滞，粪便干燥，尿色棕黄。四肢呈现不同程度麻痹，后肢尤为明显。对针刺反应敏感性降低，头常偏向一侧。依据临床症状可将本病分为沉郁型和狂躁型两型。沉郁型:病梅花鹿精神委顿，对外界刺激反应减弱，两耳下垂，眼半闭，喜卧不愿活动,走路不稳，后期倒地，呈昏迷状态。体温下降，呼吸弛缓，终因心力衰竭死亡。狂燥型：病梅花鹿表现不安，常乱走乱撞，步态踉跄，后躯摇晃，有时在圈内转圈，常头顶墙或槽，头破血流，四肢张开，目光凝视，肌肉震颤，不听人驱赶，经l~2d后倒地，四肢呈游泳状，最终衰竭死亡。
（四） 病理变化
病理剖检主要变化发生在脑部。脑膜呈树枝状充血和点状充血，脑脊髓液增多混浊，脑室内有积液。脑实质有液化灶，局部色彩较淡。脑侧室壁上有散在小米粒大的出血点、脊髓膜和大神经干上有点状出血。心内、外膜有散在出血斑，心包液增多。肺水肿，肝、肾浊肿，脾无明显变化，个别有散在的小出血点。膀胱顶部内膜和子宫内膜见有斑点状以至弥漫性出血。皱胃
第五章梅花鹿的疾病昉治技市
和十二指肠有出血性条状坏死.，十二指肠有时见有血样食糜。病理组织学检查发现有神经细胞变性、坏死、卫星和嗜神经现象。主要为非化脓性脑炎变化。
（五） 诊断
根据流行病学特点和临床症状，以及病理剖检变化可作出初步诊断。进一步确诊需进行病毒分离和血清学诊断。用多种动物肾原代细胞和鸡成纤维细胞分离培养病毒，作进一步鉴定。采集病梅花鹿血液、脊髓液及脑组织。脑内接种2~4日龄乳鼠、豚鼠和仓鼠。目前诊断流行性乙型脑炎主要用补体结合反应、中和试验、血凝和血凝抑制试验以及荧光抗体试验。对病死梅花鹿脑组织冷冻切片，用乙脑荧光抗体直接染色镜检，镜下可见特异的荧光细胞。本病应与狂犬病、亨德拉病、西尼罗河热、墨累河谷热脑炎以及圣路易脑炎等相鉴别。
（六） 防制
防蚊、灭蚊是防制本病主要措施。一方面要搞好梅花鹿舍卫生，消灭蚊蝇滋生地，一方面在蚊蝇活动季节注意灭蚊蝇。特异性预防：可试用日本脑炎弱毒活疫苗，肌肉注射1ml,无副反应，安全性好。接种后30d,血清中和抗体指数大于1000,说明有良好效果。对症治疗：药物治疗对病毒无效，但可根据临床症状采取安神镇静、保肝、解毒、抗病毒、防止继发感染及加强护理等措施。为了降低脑内压，恢复中枢神经系统功能，可静脉注射25%山梨醇或20%甘露醇，每天每千克体重按1~2g计算，隔8~12h注射1次。如无上述药物，可静脉注射10%-25%高渗葡萄糖溶液500〜1000ml。发病后期血液黏稠，可注射10%浓盐水。为了调节大脑皮层兴奋性可用镇静剂，10%漠化钠溶液50~100ml或水合氯醛20~50g灌肠等。强心可用樟脑水或安纳加，利尿解毒可用乌洛托品。为了控制继发感染可用青链霉素。