梅花鹿狂犬病怎样预防和治疗

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狂犬病又称疯狗病、恐水病，是由狂犬病病毒引起的一种急性接触性传染病，本病为人畜共患病。其特点是神经兴奋性增强、狂暴和意识障碍，继而发生麻痹而死亡。世界动物卫生组织定为B类疫病。
(—)病原体
梅花鹿狂犬病毒，属弹状病毒科、狂犬病病毒属，为单股正链RNA病毒。病毒粒子呈圆柱体，底部平凹，另一端钝圆，呈子弹状或试管状，有囊膜和囊膜纤突。病毒粒子横切面直径为90nm,纵切面为180nm,粒子分布于细胞浆和细胞间隙中。沉降系数为600〜625,浮密度为1.16~1.2g/ml。分子量为475×10%一般狂犬病毒在受感染的神经细胞浆中，能形成嗜伊红性包涵体即内基氏小体，对诊断狂犬病具有特殊意义。但梅花鹿接种狂犬病毒8202株，大量脑内接种，仅使梅花鹿发生麻痹症状，在脑内未发现包涵体。该病毒可在原代仓鼠肾单层细胞上生长繁殖继代。
(二)流行病学
在公元前335年，人类就注意到疯狗咬伤人有危险。1881年巴斯德在兽脑中发现病毒，并于1885年首次将狂犬病病毒经家兔脑内传代减弱其病性，制成疫苗，给一名被疯狗咬伤的男孩多次注射，获得了预防狂犬病的成功。1903年内基氏在神经细胞内发现胞浆内包涵体，命名为内基氏小体,为本病诊断作出贡献。本病在世界很多国家均有发生的报道，呈世界性分布，历史上曾造成人和梅花鹿的大量死亡。不少国家因采取疫苗接种及综合防治措施，已宣布消灭了本病，但也常有发生的报道。在国内曾有多起梅花鹿狂犬病暴发流行报道。自1970年以来在国内许多梅花鹿场暴发该病，最初尚未确诊,而将此病命名为“嗜神经性疫病”。20世纪90年代白城、乾安梅花鹿场一年100多头梅花鹿死于本病。1986年侯世宽等首次确定：梅花鹿狂犬病病原体为狂犬病毒适应于梅花鹿体的变异株。
1. 宿主与传染源
梅花鹿、犬、猫、狐均是自然宿主，人工试验表明适应梅花鹿体狂犬病变异株,除了对梅花鹿敏感外，对小白鼠、大鼠、仓鼠、家兔、山羊、绵羊、牛均易感,猪对该病毒有耐受性。
2. 传染途径
外伤（尤其是咬伤）是主要传播方式，皮肤、黏膜接触病毒而感染发病。梅花鹿有时见锯茸后期相继发展。此外，呼吸道、消化道和胎盘也可传播本病。
3. 易感动物
几乎所有的温血动物均易感，但最易感是犬科（犬、狐、狼）和毛皮动物。实验动物中家兔、豚鼠、小白鼠最易感。
4. 流行特点
本病无明显季节性，冬未春初发病较多。不分年龄、性别均易感染，常呈散发流行，常在一个圈内发生而临近圈内不发病，呈明显接触传染。
（三）发病机理
狂犬病病毒具有嗜神经的特性。病毒从咬伤部位侵入，首先在局部伤口的肌肉细胞内小量繁殖，以后再向附近神经末梢侵袭（需72小时以上）。沿神经向大脑侵袭，边走边繁殖，一旦侵入脊髓神经，开始大量繁殖，并可波及整个神经系统，最后侵犯中脑、小脑及大脑。病毒到达脑神经后，弓I起脑组织充血、水肿和弥漫性炎症，以脑干和小脑病变最为严重。在脑神经内形成独特的“内基氏小体”。病毒在中枢神经中继续繁殖，可损害神经细胞和血管壁，引起血管周围的细胞浸润。神经细胞受到刺激，出现兴奋症状。最后呼吸中枢麻痹，循环衰竭而死亡。
第五章梅花鹿的疾病昉治技市
（四） 临床症状
突然发病，患梅花鹿精神异常，尖声嘶叫，沉郁，两后肢有些强拘，步样不稳，呈现蹒跚，后躯强硬，呈现不完全性麻痹。一般多见狂暴、沉郁、后躯麻痹混合发生。鼻镜湿润，体温初期升高，后转为正常或下降，食欲减退或废绝，反刍停止，饮水减少，耳下垂，头擦围墙或障碍物，擦破头皮，皮肤脱毛出血，根据观察，大致可分三型：兴奋型、沉郁型、麻痹型。
（五） 病理变化
无特征性病理变化。尸僵完整，营养良好，口角有黏液，角膜高度充血，可视黏膜稍苍白或偶有黄染，口内有黏液。皮下血管充盈，血液凝固不良，额部和面部皮下出血坏死胶样浸润，有的背最长肌间或明显变化，心外膜、内膜有出血点，脂肪沉着良好。肝有的增大浊肿，膈面有的有硬币大的坏死灶，切面微外翻，有多量血液流出，质脆弱，压之易碎裂。肾三界不清，皮质出血，色调污秽不洁。脾一般无明显的变化，有的稍肿胀，表面有点状出血，脾小梁明显，个别病例脾萎缩。瘤胃充满中等量的食物，有的瓣胃比较干燥，真胃幽门部黏膜有新旧不同的出血性溃疡面（3〜5处），特别是慢性病例更为明显和严重，十二指肠内有红褐色内容物、黏膜充血、多数病例呈血肠样，空回肠黏膜呈卡他样变化或局限性出血呈血肠样，个别严重的形成红色腊肠样，盲肠有的出血，直肠有干涸的蓄粪，有的为黑色衡便、恶腥臭，肠的集合滤包增大、切面湿润。肠系膜中血管充盈，膀胱充满尿液，梗脑膜下血管充盈，脑脊髓液透明，脉络丛血管充盈，皮质有出血点,小脑、延脑、桥脑、中叠体、视丘均有显著充淤，血管切面外翻湿润，脊髓切面亦外翻湿润。病理组织学检查：脑膜充淤血出血，在中等以下的血管周围，有白细胞浸润呈管套状，神经细胞变性，有神经节的卫星现象。脊髓灰白质均表现充淤血出血，在灰白质部中等大的血管亦有血管套现象。
（六） 诊断
如果临床症状明显，有机会观察到全部或大部分症状。结合病史和剖检特征综合分析，可作出初步诊断。确诊需进行试验室诊断。
1. 脑组织触片镜检
内基氏小体为狂犬病病毒的特殊包涵体，在神经细胞的胞浆内呈球形或椭圆形。一个神经细胞可能有1至数个。在脑干、海马角、小脑等部位易发现。内基氏小体检出率高低主要取决于采病料时期（它通常在病的后期才形成）。其次，兴奋型比麻痹型、沉郁型检出率高一倍。濒死期或刚刚死亡梅花鹿，取海马角、延髓和唾液腺触片，用塞勒氏（Sellers）或曼氏染色法染色后镜检，当细胞浆内见有内基氏小体（樱桃红色）时可确诊。若检查为阴性，不能完全否定，应作进一步检查。
2. 组织学检查
将脑组织作组织切片，观察有无内基氏小体。
3. 动物试验
将病兽唾液腺、脑组织研磨做成悬浮液，经抗生素处理后取上清液脑内接种于30日龄内的小鼠，如有狂犬病病毒时，出现弓背颤抖，后肢共济失调，麻痹、衰竭，一般于注射后9〜lid死亡，死后脑组织可进行内基氏小体检查。
4. 血清学检查
脑组织切片或触片固定后，可用荧光抗体、ELISA、补反、中和、琼扩检查狂犬病病毒。
（七）防治
目前尚无有效治疗方法，发现患病动物应立即扑杀，避免攻击人畜。如是被患病梅花鹿咬伤，可立即处理伤口，可以用消毒剂、肥皂水、碘酊、酒精等，并迅速进行狂犬病疫苗紧急接种。发病梅花鹿场和受危胁梅花鹿场每年春季（3T月）或秋季（8T月）接种上述疫苗以控制和预防该病流行。建立严格的兽医卫生制度，禁止外来狗、野生动物进入饲养场，引入新种源时,要隔离观察30d。发生疫情要及时上报，严格封锁，严禁人和动物出入，病兽立即处死、焚烧或紧急接种治疗。对病兽尸体焚烧，禁止取皮或食用，对管理人员紧急接种。严格进行消毒。